よくある質問(Q&A)
検査について
回答1
新型出生前診断検査（NIPT検査）とは妊娠中のお母さんの血液を採取し、血液中に浮遊しているDNA断片を分析することで、赤ちゃんが特定の染色体異常症かどうかを見る検査します。妊娠中のお母さんの血液を採取するだけで、できるので非常にリスクが少ない検査です。
回答2
通常、染色体は44本の常染色体（1-22番2本ずつ）と2本の性染色体（XおよびY）から成り立ちますが、トリソミーの場合、該当する染色体数が3本ある状態です。21トリソミーはダウン症候群として知られています。お母さんの血液中に流れている、21番、18番、13番染色体断片量（濃度）が平均より多いかどうかを検査します。
回答3
妊娠10週以降の妊婦さんが対象です。よく6週目からもできると思っていらっしゃる方も多いですが、6週目だとお母さんの血液中の赤ちゃん由来のDNA量が十分ではないため10週以降と比べると精度は高くありません。
回答4
検体がJLabに到着してから最短10日～14日以内に検査結果をご報告致します。
回答5
もちろん検査受ける前でも、後でも専門スタッフよりカウンセリングできますのでお気軽にお問い合わせください。
再検査となった場合の料金はいただきません。
ただし、再度採血していただく必要があります。
※羊水検査を受けた医療機関の領収書の提出が必要となります。
高齢出産の方や、近親者に障害を持っている方がいる、また初産の方などは、不安になることが多く、検査を受ける方がいらっしゃいます。
検査を受けるにあたって
回答1
必要ございません。
回答2
検査項目にかかわらず約10mlの採血になります。
回答3
検査当日は同意書への署名と、腕からの採血をするのみです。
長くて30分程度を見込んでいます。
回答4
特に問題ありません。
回答5
回答
よくある質問(Q&A)
検査について
回答1
新型出生前診断検査（NIPT検査）とは妊娠中のお母さんの血液を採取し、血液中に浮遊しているDNA断片を分析することで、赤ちゃんが特定の染色体異常症かどうかを見る検査します。妊娠中のお母さんの血液を採取するだけで、できるので非常にリスクが少ない検査です。
回答2
通常、染色体は44本の常染色体（1-22番2本ずつ）と2本の性染色体（XおよびY）から成り立ちますが、トリソミーの場合、該当する染色体数が3本ある状態です。21トリソミーはダウン症候群として知られています。お母さんの血液中に流れている、21番、18番、13番染色体断片量（濃度）が平均より多いかどうかを検査します。
回答3
妊娠10週以降の妊婦さんが対象です。よく6週目からもできると思っていらっしゃる方も多いですが、6週目だとお母さんの血液中の赤ちゃん由来のDNA量が十分ではないため10週以降と比べると精度は高くありません。
回答4
検体がJLabに到着してから最短10日～14日以内に検査結果をご報告致します。
回答5
もちろん検査受ける前でも、後でも専門スタッフよりカウンセリングできますのでお気軽にお問い合わせください。
